Dekorativní pozadí stránky

Alžběta Pospíšilová

Že se právo stane mou velkou zálibou, jsem tušila hned první den na právnické fakultě. Mé přesvědčení pak narůstalo zejména s výukou zdravotnického práva a utvrdila jsem se v něm, když jsem se v praxi setkala s farmaceutickým právem. Na těchto dvou oborech mě nejvíc baví jejich propojení s ochranou lidského zdraví, nevyhnutelný střet práv pacientů i lékařů s pokrokem farmaceutického průmyslu i široké spektrum právních oblastí, se kterými se setkávám. Mojí další celoživotní zálibou je sport – baterky nejraději dobíjím na cyklostezce, zasněžené sjezdovce a v posilovně.

alzbeta.pospisilova@havelpartners.cz
Články autora
Změny v systému českého veřejného zdravotního pojištění: Přehledně, co byste měli vědětLife Sciences
Alžběta Pospíšilová, Tomáš Hric

Změny v systému českého veřejného zdravotního pojištění: Přehledně, co byste měli vědět

S cílem řešit rostoucí náklady na zdravotní péči i další aktuální potřeby v oblasti veřejné zdravotní péče představilo ministerstvo zdravotnictví v dubnu návrh novely zákona o veřejném zdravotním pojištění, který má nabýt účinnosti 1. ledna 2026. Změny se dotýkají především regulace cen a úhrad léči
Konec poskytování dárků ke krabičce cigaret. Nedopouštíte se zakázaných praktik? Další obory
Kateřina Slavíková, Alžběta Pospíšilová

Konec poskytování dárků ke krabičce cigaret. Nedopouštíte se zakázaných praktik?

Zaznamenali jste tuto novinku? Jen pár měsíců od zákazu prodeje zahřívaného tabáku došlo k další regulaci. Legislativní změna, která byla přijata v tichosti na konci minulého roku při projednávání konsolidačního balíčku v Poslanecké sněmovně, se dotkla všech tabákových výrobků a souvisejících produk
Spolupracoval na článcích
Novela zákona o léčivech – nové povinnosti pro zajištění dostupnosti léčivých přípravkůLife Sciences
František Neuwirth, Vlaďka Laštůvková, Alžběta Pospíšilová

Novela zákona o léčivech – nové povinnosti pro zajištění dostupnosti léčivých přípravků

K 1. lednu 2024 nabyla účinnosti novela zákona o léčivech, která přináší držitelům rozhodnutí o registraci, distributorům i lékárnám celou řadu nových povinností a rozšiřuje stávající pravomoci správních orgánů. Změny mají především za cíl zajištění dostupnosti léčivých přípravků pro potřeby pacient